蚕豆病

蚕豆病蚕豆病

蚕豆病(Favism),别名胡豆黄,是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的一种临床类型。

该疾病因食用蚕豆或其制品而发病,一般于食用后2小时至几天(通常1~2天,最长15天)突然发生急性血管内溶血。溶血程度与食蚕豆的量无关,多数患者停止食用可自行恢复,严重患者需要输血及肾上腺皮质激素治疗,并采取措施避免急性肾衰竭。

蚕豆病全球约4亿人受累,多见于10岁以下儿童,男性多于女性。中国广东、广西、海南、云南、四川和贵州等南方地区高发。广西G6PD缺乏症基因携带率超过15%,发病率为8-11%,个别地区高达20%,居全国之首。

目录

    1 基本信息 2 疾病病因 3 疾病症状 4 临床分类 5 流行病学 6 检查项目 7 疾病诊断 8 疾病治疗 9 疾病预后 10 日常护理 11 预防措施 12 就医指南

      基本信息

      中文名:蚕豆病

      别名:胡豆黄

      遗传性:属于X连锁不完全显性遗传性溶血病

      常见症状:头晕、厌食、恶心、黄疸、疲乏

      主要病因:食用蚕豆或其制品

      外文名:Favism

      疾病分类:血液系统疾病

      就诊科室:小儿科、血液内科

      检查项目:体格检查、尿常规、红细胞G-6-PD缺乏的筛选试验、红细胞G-6-PD活性测定、变性珠蛋白小体生成试验、G-6-PD基因检测

      发病部位:全身

      疾病病因

      蚕豆病蚕豆病

      蚕豆病主要因G-6-PD缺乏症患者进食新鲜蚕豆或其制品所致。目前认为可能与蚕豆浸液中含有的多巴、多巴胺、蚕豆嘧啶类、异脲咪等类似氧化剂的物质有关。但部分G-6-PD缺乏者在进食蚕豆后并不一定发病,故认为还有其他因素参与,尚待进一步研究。

      诱发因素

      1、食用蚕豆或其制品

      进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝)均可发病,哺乳期母亲食蚕豆后也可使婴儿发病。

      2、服用氧化性药物

      (1)抗疟药:如伯氨喹、氯喹等。

      (2)磺胺药:如磺胺、乙酰磺胺、磺胺吡啶等。

      (3)解热镇痛药:如乙酰苯胺等。

      (4)其他:如呋喃西林、萘啶酸等;

      (5)中药:薄荷、樟脑、川莲、珍珠粉、牛黄粉、腊梅花等。

      疾病症状

      蚕豆病蚕豆病

      1、初期症状

      起病急,1-2天内出现急性血管内溶血,来势凶猛,表现为全身不适、脸色苍白、微热、头昏、倦怠无力、厌食、腹痛、恶心、尿色加深等。

      2、后续症状

      出现黄疸、贫血、血红蛋白尿、尿呈酱油色、此后体温升高、倦怠乏力加重。可持续3日左右。

      并发症

      出现呕吐、腹泻和腹痛加剧、肝脏肿大、肝功能异常,约50%患者脾大。严重时可能导致昏迷、休克、全身衰竭,若急救不及时,可引起肝、肾或心功能衰竭,甚至死亡。

      临床分类

      根据病情轻重分类:

      1、轻型

      Hb(血红蛋白)≥51g/L,尿潜血在+++以下。

      2、中型

      具有以下任何一项者:

      (1)Hb31~40g/L,尿隐血(++)以下;

      (2)Hb41~50g/L;

      (3)Hb≥51g/L,尿隐血(+++)。

      3、重型

      具有以下任何一项者:

      (1)Hb<30g/L;

      (2)Hb为31~40g/L,尿隐血(+++)以上;

      (3)伴有严重的并发症,如肺炎、心衰、酸中毒、精神异常等。

      流行病学

      传染性

      无传染性。

      好发人群

      多见于10岁以下儿童,男性多于女性。

      好发季节

      发病集中于每年蚕豆成熟季节(3~5月)。

      遗传风险

      遗传风险遗传风险

      G6PD基因位于X染色体上。女性有两条X染色体(XX),如其中一条发生G6PD缺陷,另一条为正常的染色体,则该女性为G6PD缺乏症基因携带者(杂合子)。男性只有1条X染色体(XY),如发生G6PD缺陷,则该男性为G6PD缺乏症基因患者。当女性携带者与正常男性生育后代中,男性后代为患者的概率是50%,而女性后代为携带者的概率为50%;当女性携带者与“蚕豆病”男性患者生育后代中,男性后代和女性后代为患者的概率均为50%。

      检查项目

      患者出现厌食、恶心、黄疸等症状,应及时就医。就医后,医生首先会对患者进行体格检查,了解有无异常体征。然后可能会建议患者行尿常规、红细胞G-6-PD缺乏的筛选试验、红细胞G-6-PD活性测定、变性珠蛋白小体生成试验、G-6-PD基因检测等,进一步明确诊断。

      体格检查

      医生会观察患者的皮肤、巩膜、黏膜等部位是否有黄染,然后会通过触诊明确腹部肝脏、脾脏的大小质地等,以初步了解病情进展情况。

      实验室检查

      1、尿常规

      通过观察尿色、透明度,检测尿酸碱度、尿中细胞分布情况等可以初步了解肾脏病变情况。

      2、红细胞G-6-PD缺乏的筛选试验

      常用高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝纸片法。可半定量判定G-6-PD活性,分为正常、中度及严重异常。

      3、红细胞G-6-PD活性测定

      是确定G-6-PD缺乏最可靠的方法,具有确诊价值。本病酶活性为正常的10%~60%,但在急性溶血期及恢复期G-6-PD活性可正常或接近正常。通常在急性溶血后2~3个月后复查能较为准确地反映患者的G-6-PD活性。有多种方法,测定结果较正常那均值低40%以上具有诊断意义。

      4、变性珠蛋白小体生成试验

      G-6-PD缺乏的红细胞内可见海因小体,计数>5%有诊断意义。但该试验缺乏特异性,也可见于其他原因引起的溶血。

      5、G-6-PD基因检测

      用于鉴定G-6-PD基因突变的类型和多态性,也可用于产前诊断。

      疾病诊断

      患者具有蚕豆病家族遗传史或过去有蚕豆病病史,患者表现为厌食、恶心、黄疸、疲乏等急性溶血特征,并且于发病前食用蚕豆,应考虑本病诊断。结合红细胞G-6-PD缺乏的筛选试验、红细胞G-6-PD活性测定等实验室检查结果,即可明确诊断。在诊断过程中,医生需与遗传性肾炎、高铁血红蛋白血症等疾病相鉴别。

      鉴别诊断

      1、遗传性肾炎

      遗传性肾炎是一种较为常见的遗传性肾脏疾病,主要特征为血尿、蛋白尿、进行性肾功能减退,其临床表现与蚕豆病相似。基因检测可鉴别二者。

      2、高铁血红蛋白血症

      高铁血红蛋白血症是一种少见的常染色体隐性遗传病,常由于暴露于氧化性及毒性化学品、药品所致,以发绀、呼吸困难、头晕为常见临床表现。基因检测可鉴别二者。

      疾病治疗

      多数蚕豆病患者一般无需特殊处理,停止食用可自行于1周左右恢复。严重患者需要积极去除诱因,对症支持治疗,常用的治疗手段包括输血、纠正电解质紊乱、药物治疗等。密切注意肾功能,警惕肾衰竭。

      一般治疗

      1、停止食用蚕豆或其制品,禁服有氧化特性的药物,如抗疟药(伯氨喹、帕马喹、氯喹等),镇痛退热药(阿司匹林、非那西汀),磺胺类,抗菌药等,避免再次溶血加重病情。

      2、严重贫血时,可输G-6-PD正常的红细胞。

      3、蚕豆病溶血期常有不同程度的酸中毒,应及时纠正酸中毒。

      4、应多饮水或输入液体,以改善微循环,维持有效血循环,促进肾脏排酸及排血红蛋白尿功能。但应防止急性肾功能衰谒,并发急性肾功能衰竭时,应注意维持水、电解质平衡。

      5、积极控制感染。

      药物治疗

      1、碳酸氢钠

      碳酸氢钠能够使尿液保持碱性,以防止血红蛋白在肾小管内沉积。但在静脉滴注时需防止渗漏,以免造成皮肤组织渗漏损伤。

      2、肾上腺皮质激素

      具有免疫抑制作用,应争取早期、大星、短程使用。

      3、其他

      维生素C、维生素E、辅酶Q10等抗氧化剂可以稳定红细胞膜。

      相关药品

      碳酸氢钠、肾上腺皮质激素、维生素C、维生素E、辅酶Q10

      手术治疗

      该病暂不需手术治疗。

      治疗周期

      蚕豆病的治疗周期一般为2~4周,但受病情严重程度、治疗方案、治疗时机、年龄体质等因素影响,可存在个体差异。

      疾病预后

      一般预后

      蚕豆病的溶血过程呈自限性,一般预后良好。轻症的溶血持续1周左右临床症状逐渐改善而自愈,少数重症患者可由肾衰竭或休克导致死亡。

      危害性

      少数重症患者可发生肝、肾或心功能衰竭,甚至死亡。

      自愈性

      本病呈自限性,轻症患者去除诱因后大多于1周内自行停止。

      治愈性

      该病经积极去除诱因、药物等治疗可实现治愈,恢复正常。

      治愈率

      大多数患者经积极治疗可达到治愈,暂无大样本数据研究。

      日常护理

      蚕豆病与饮食习惯等关系密切,患者在日常生活中应注意避免接触可能引起蚕豆病的食物或药物等,注意休息,预防感染,遵医嘱正确服用药物,以保证获得良好的治疗效果。

      用药护理

      1、遵医嘱足量、足疗程用药,不可私自停药或增减药量,避免疾病进展或产生不良影响。

      2、碳酸氢钠静脉滴注时需防止渗漏,以免造成皮肤组织渗漏损伤。

      生活管理

      1、居室环境要安静,注意休息,减少机体的耗氧量。

      2、避免进食蚕豆及其制品。

      3、禁止服用抗疟药(如伯氨喹、万奎等)、磺胺类(如磺胺吡啶、对氨苯磺酰胺等)、解热镇痛药等可能引起溶血的药物。

      病情监测

      注意监测尿色、尿量、皮肤颜色等变化,如有异常,应及时就医。

      饮食护理

      饮食调理

      蚕豆病患者应重视饮食调理,以高蛋白、低脂肪、高糖、富含维生素的饮食为主,科学合理的饮食可维持治疗效果,促进疾病康复。

      饮食建议

      1、饮食宜细软,易于消化,易于吸收,以清洁素食为主。

      2、少食多餐。

      3、尽量给汤汁,以通利小便,助湿邪从小便排出。

      4、黄疸已退,患者正气虚弱,需给予扁豆、红枣、莲子、豆制品、牛肉、瘦猪肉、鸡蛋等补养。

      饮食禁忌

      1、忌油腻、荤腥、辛燥食物。

      2、忌暴饮暴食。

      预防措施

      蚕豆病是一种可以预防的疾病,具体预防措施包括以下几种:

      1、G-6-PD缺乏者应忌吃蚕豆及其制品,禁止使用具有氧化作用的药物。

      2、有蚕豆病家族遗传史的夫妻,女性怀孕或哺乳期间应避免食用蚕豆及其制品。

      3、在蚕豆传粉和成熟时,家长要注意避免带孩子到蚕豆地。

      4、购买樟脑丸不可选择含萘的产品,最好不用其来驱虫。

      5、宝宝有病史,平时要多喝水,多接触阳光,注意日常护理。

      不宜吃的食物

      蚕豆病是一种重在预防的病情,能够完全治愈的机会不大,所以应应避免接触蚕豆花粉。另外蚕豆病不能吃珍珠末,金银花,川莲,牛黄,腊梅花,熊胆,保婴丹,切记禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。至于其他水果蔬菜的话,一般没有禁止。

      不宜接触的物品/用品

      1、禁用品少接触

      禁止使用的日用品:樟脑、臭丸、冬青油、颜料、薄荷膏、跌打酒(含牛黄)、白花油、万金油等。

      2、小心杀虫剂喷雾

      有些杀虫剂的喷雾可以使血液溶解,因此在使用的时候也要格外注意。

      3、勿用氧化性药物

      不宜服用氧化性药物,如伯氨喹啉、磺胺类、呋喃类、维生素K3、K4、非那西丁、氨基比林、砜类等药物。

      就医指南

      1、食用蚕豆后出现头晕、厌食、恶心、黄疸;

      2、伴疲乏;

      3、伴少尿、无尿;

      4、出现其他严重、持续或进展性症状体征。

      以上均须及时就医。

      就诊科室

      1、如果患者出现头晕、厌食、恶心、黄疸等症状,需及时去血液内科就医。

      2、如果患者为儿童,一般首诊科室为小儿科。

      就医准备

      1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。

      2、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。

      3、近期若服用一些药物来缓解症状,可携带药盒。

      4、可安排家属陪同就医。

      5、患者可提前准备想要咨询的问题清单。